Saturday, October 15, 2016

Tollerare - definition of tolerate by the free dictionary , tolerade






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tollerare tollerare 1. di astenersi da interferire con o divieto (qualcosa di indesiderabile o al di fuori della propria pratica o credenze); consentire o permettere: Il presidente non tollererà alcuna deviazione dalla politica dichiarata. 2. a riconoscere e rispettare (i diritti, le credenze o le pratiche di altri). 3. Per accettare o essere paziente per quanto riguarda (qualcosa di spiacevole o indesiderabili); sopportare: tollerato suoi insulti per settimane. Vedere Sinonimi a sopportare. 4. medicina per avere tolleranza per (una sostanza o agente patogeno). tollerare 1. da trattare con indulgenza, liberalità, o tolleranza 3. Per essere in grado di sopportare; sopportare 4. (Medicina) med avere tolleranza per (un farmaco, veleno, ecc) [C16: dal latino tolerare sostenere; relative al thole 2] tollerare 1. per consentire l'esistenza, la presenza, la pratica, o un atto di divieto o senza ostacoli; permesso. 2. per sopportare senza ripugnanza; messo su con: non posso tollerare incompetenza. 3. all'esperienza, subiscono, o sostenere, come dolore o disagio. 4. Med. sopportare o resistere all'azione di (un farmaco, procedura invasiva, etc.). [1525-1535; & Lt; tolerātus Latina, participio passato di tolerare da sopportare (simile a Thole 2); vedi - ate 1] tollerare tollerare - mettere in su con qualcosa o qualcuno sgradevole; "Non posso sopportare la sua costante critica"; "Il nuovo segretario ha dovuto sopportare un sacco di commenti poco professionali"; "Ha imparato a tollerare il caldo"; "Lei tirò fuori due anni in un matrimonio infelice" vivere con. rondine. accettare - tollerare o accogliere se stessi per; "Dovrò accettare queste condizioni di lavoro spiacevoli"; "Ho ingoiato l'insulto"; "Lei ha imparato a convivere con piccole idiosincrasie del marito" tenere ancora per. stare per - tollerare o sopportare; "Non voglio stare in piedi per questo tipo di comportamento!" sopportare - sopportare allegramente; "Lei portava sotto l'enorme sforzo" prendere sdraiati - subire senza protestare; soffrire o sopportare passivamente; "Non voglio prendere questo insulto sdraiato" prendere uno scherzo - ascoltare una battuta a proprio carico; "Non puoi prendere uno scherzo?" sedersi - perseverare fino alla fine pagare - orso (un costo o penalità), in compenso per una certa azione; "Pagherai per questo!"; "Ha dovuto pagare la pena per aver parlato avventatamente"; "Pagherai per questo parere dopo" volto. permesso. permettere. affitto - consenso, dare il permesso; "Ha permesso il figlio a visitare il suo ex marito"; "Non lascerò che cercano la polizia la cantina"; "Non posso permettere di vedere l'esame" soffrire - l'esperienza del dolore (emotivo); "Ogni volta che il marito si ubriaca, soffre" tollerare tollerare sopportare o resistere; sopportare. Non riuscivo a tollerare la sua maleducazione. verdra يتحمل понасям tolerar snášet erträglich tolerere; ανέχομαι storia. υποφέρω tolerar sallima تحمل کردن sietää tolérer לִסבּוֹל सहना podnositi, elvisel trpjeti, TUR menahankan Thola tollerare 我 慢 す る 너그 럽게 봐주다 pakęsti paciest; samierināties Tahan dgn tolereren racconto. Finne seg i. tolerere znosić زغمل, ګالل, وړل: ګذاره كول tolerar un TOL, un терпеть suporta; выносить tolerovať prenašati tolerisati tolerera อดทน ต่อ ความ ยาก ลำบาก dayanmak. tahammül etmek 忍受, 容忍 терпіти, зносити برداشت کرنا tha thứ 忍受 1. in grado di essere a carico o sopportato. Il caldo era a malapena tollerabile. uithoubaar يمكن إحتماله поносим tolerável snesitelný leidlich udholdelig ανεκτός tollerabile talutav قابل تحمل siedettävä tollerabile נסבל सहनीय podnošljiv tűrhető Bisa ditahankan þolanlegur tollerabile 我 慢 で き る 참을 pakenčiamas 수 있는 [] ciešams; izturams boleh Tahan verdraaglijk utholdelig znośny په زغمل كيدونكى توګه tolerável suportabil, tolerabil выносимый znesiteľný znosen podnošljiv uthärdlig สามารถ ทน ได้ dayanılır, tahammül edilebilir 可忍受 的 терпимий, стерпний قابل برداشت CO Il tha thứ 可忍受 的 2. abbastanza buono. Il cibo era tollerabile. aanvaarbaar جيد сносен přijatelný regolari muoiono Toleranz ret Dio υποφερτός. σχετικά καλός normaalne pasable, viga polo نسبتا خوب kohtalainen accettabile סביר ठीक ठाक Osrednji, podnošljiv elég jó cukup baik þokkalegur Accettabile ま あ ま あ の 나쁘지 않은 pakenčiamas ciešams; apmierinošs agak baik redelijk ganske reggiseno. BrukBar znośny نسبتأ ښه regolare acceptabil сносный prijateľný znosen podnošljiv skaplig ค่อนข้าง ดี oldukça iyi 尚 好的, 還 可以 的 задовільний, досить добрий کافي اچھا Tot 尚 好, 过得去 1. la capacità di essere onesti e comprensione per le persone i cui modi, opinioni, ecc sono diverse dalla propria. Dobbiamo sempre cercare di mostrare tolleranza verso altre persone. verdraagsaamheid تسامح търпимост Tolerancia snášenlivost morire Widerstandsfähigkeit tolleranza ανεκτικότητα. ανοχή Tolerancia tolerantsus بردباری suvaitsevaisuus tolérance סובלנות सहन शक्ति trpeljivost, snošljivost tolerancia tenggang rasa, toleransi umburðarlyndi tolleranza 寛 容 관용 tolerancija tolleranza; iecietība toleransi verdraagzaamheid toleranse. overbærenhet wyrozumiałość زغم, اغماض, پراخه سينه, سړه سينه tolerancia toleranţă терпимость znášanlivosť strpnost tolerancija Tolerans ความ อดกลั้น hoşgörü. Tolerans 寬容, 寬大 терпимість, толерантність برداشت, بردباري thông CAM 宽恕, 容忍 2. la capacità di resistere agli effetti di esempio un farmaco. Se si prende regolarmente un farmaco, il corpo acquisisce gradualmente una tolleranza di esso. toleransie إحتمال поносимост Resistência tolleranza muoiono Widerstandsfähigkeit immunitet ανοχή tolerancia vastupanujõud سازگاری sietokyky tolérance סובלנות सहनशीलता, सहनशक्ति, सहन, बर्दास्त tolerancija, podnošljivost gyógyszerbírás Daya Tahan viðnámsþróttur tolleranza 耐性 내성 pripratimas tolleranza ketahanan het verdragen toleranse. motstandskraft odporność جوړ Resistência toleranţă толерантность tolerancia odpornost tolerancija motståndskraft ความ สะกด กลั้น dayanma, tahammül 耐受 性, 耐藥 量 стійкість (до ліків); резистентність مزاحمت کي صلاحيت Chiu đựng 耐药 量 mostrando tolleranza. Lui è molto tollerante nei confronti dei suoi vicini. verdraagsaam متسامح толерантен tolerante tolerantní tollerante tollerante; overbærende ανεκτικός tolerante tolerantne بردبار suvaitsevainen tollerante סוֹבלָן सहन शील tolerantan, trpeljiv türelmes bertenggang rasa umburðarlyndur tollerante 寛 容 な 관대 한, 너그러운 tolerantiškas tolerants; iecietīgs bertoleransi verdraagzaam tollerante. frisinnet wyrozumiały غمونكى tolerante tollerante, îngăduitor терпимый tolerantný strpen tolerantan tollerante ที่ มี ความ อดทน hoşgörülü. toleranslı 寬恕 的, 容忍 的 терпимий, толерантний روادار có lungo Khoan sterco 宽恕 的, 容忍 的 verdraagsaam بتسامح толерантно com Tolerancia s pochopením, tolerantně tolleranti tolleranti; overbærende ανεκτικά con tolerancia, tolerantemente tolerantselt با شکیبایی suvaitsevasti avec tolérance בּסוֹבלָנוּת सहशीलता से strpljivo, snošljivo türelmesen dengan tenggang rasa með umburðarlyndi con tolleranza 寛 容 に 관대 하게, 너 그러이 tolerantiškai toleranti; iecietīgi DGN Penuh toleransi verdraagzaam tollerante. frisinnet. overbærende wyrozumiale په پراخه سينه com Tolerancia cu îngăduinţă терпимо ohľaduplne, zhovievavo strpno tolerantno på ett tollerante sätt อย่าง อดทน hoşgörülü şekilde, toleransla 寬容 地, 容忍 地 терпимо, толерантно رواداري سے Khoan sterco 能 宽恕 地, 容忍 地 1. l'atto di tollerare. La sua tolleranza del suo comportamento mi ha stupito. verdraenheid تسامح, إحتمال понасяне tolerancia tolerování morire tolleranza Duldsamkeit; overbærenhed ανοχή Tolerancia talumine بردباری; تحمل sietokyky tolérance סובלנות सहन शक्ति strpljenje, podnošenje (EL) Tures ketahanan, toleransi umburðarlyndi tolleranza 寛 容 관용 pakantumas, tolerantiškumas tolleranza; iecietīgums toleransi verdraagzaamheid toleranse akceptacja. tolerowanie زغم, حوصله, ګالنه tolerancia tolerare терпимость znášanlivosť, ohľad, tolerancia prenašanje tolerisanje Tolerans, fördragsamhet ความ อดทน hoşgörü. Göz Yumma 寬容, 容忍 терпимість, толерантність برداشت, تحمل sự Khoan sterco 容忍 2. tolleranza, soprattutto in campo religioso. Il governo ha approvato una legge di tolleranza religiosa. toleransie, verdraagsaamheid تسامح ديني толерантност Tolerancia tolleranza morire Duldung tolleranza ανεκτικότητα. ανεξιθρησκεία Tolerancia sallivus جایز شماری; پذیرش suvaitsevaisuus tolérance סובלנות सहनशक्ति, उदारता tolerancija, trpeljivost tolerancia tenggang rasa umburðarlyndi, Stefna frjálslynd (í trúmálum) tolleranza 信教 の 自由 신앙 의 자유 tolerancija tolleranza toleransi verdraagzaamheid frisinn. toleranse tolerancja حوصله Tolerancia toleranţă терпимость tolerancia strpnost tolerancija religionsfrihet เสรีภาพ ใน การ นับถือ ศาสนา hoş Gorme, Tolerans 信仰 自由 терпимість رواداري sự tha thứ 信仰 自由 tollerare vt. tolerar, permitir. tollerare I riferimenti in letteratura classica? Ma l'amore dei bambini non era mai stato accelerato nel cuore di Hepzibah, ed era ora torpida, se non estinte; guardava i piccoli gente del quartiere dalla sua camera-finestra, e dubitava che avrebbe potuto tollerare una conoscenza più intima con loro. Tre volte l'agente lo aveva avvertito che non avrebbe tollerato un altro ritardo. Posso immaginare, che prima aveva visto qualsiasi organismo superiore, avrebbe potuto lui tollerare. Edgar deve scrollarsi di dosso la sua antipatia, e lo tollerano, almeno. A volte, avrebbe freddamente mi tollerare; a volte, avrebbe degnarsi di me; a volte, lei sarebbe abbastanza familiarità con me; a volte, mi diceva con energia che mi odiava. Il capitano non aveva moglie, né superare tre servi, nessuno dei quali sono state subito per partecipare ai pasti; e tutto il suo portamento era così cortese, ha aggiunto a molto buona comprensione umana, che ho davvero cominciato a tollerare la sua azienda. Altre volte la scimmia è apparso solo di tollerare lui. Se tu sapessi il problema che ho dovuto affrontare, e che sto lavorando fuori, si sarebbe peccato, e tollerare. e perdonatemi. Fogg era una di quelle inglesi che, mentre essi non tollerano duellare a casa, combattono all'estero quando il loro onore viene attaccato. In entrambi i casi il diplomatico deve dare le sue lezioni gratis, e io lo tollera, o non deve mai impostare nuovamente il piede in casa mia; - Hai capito, signora? Questi compagni mortali, tutti, devono essere accettati così come sono: non si può raddrizzare il naso, e non illuminare il loro ingegno, né correggere le loro disposizioni; e sono queste persone - tra i quali viene fatto passare la tua vita - che è necessario si dovrebbe tollerare. pietà e amore: è questi più o meno brutto, stupido, la gente incoerenti i cui movimenti di bontà si dovrebbe essere in grado di admire-- per i quali si dovrebbe custodire tutte le possibili speranze, tutti i possibili pazienza. Per quel che ne so si può avere abitudini aristocratiche stravaganti: se avete, rilasciarli; Tollero niente del genere qui, e non potrò mai dare uno scellino in più, qualunque passività si può incorrere - mente quella.




Friday, October 14, 2016

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SINE - AID IB ( Sine - aiuto IB 200 MG - 30 mg) Pillola impronta SINE - AID IB è stato identificato come Sine - aiuto IB 200 MG - 30 MG . Sine - Aid IB è usato nel trattamento dei sintomi del seno e appartiene alla classe di farmaci combinazioni delle vie respiratorie superiori . Prima di 30 settimane di gestazione : rischio non si può escludere durante la gravidanza . A partire a 30 settimane di gestazione : Ci sono prove positiva del rischio fetale umano durante la gravidanza . Sine - Aid IB 200 MG -30 mg non è una sostanza controllata sotto il Controlled Substance Act ( CSA ) . Immagini per SINE - AID IB




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Thursday, October 13, 2016

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Evitare l'esposizione al sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a questo medicinale. Utilizzare una protezione solare se si deve essere al di fuori. Non applicare il farmaco per la pelle bruciata dal sole. PER LE DONNE: se si prevede di restare incinta, discutere con il medico i benefici ed i rischi di usare questo medicinale durante la gravidanza. Non è noto se questo medicinale sia escreto nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'uso di questo medicinale, consultare il medico o il farmacista per discutere i rischi per il bambino. Prima di usare Retin-A: Alcuni farmaci o condizioni mediche possono interagire con questo farmaco. INFORMARE vostro medico o farmacista di tutti i prescrizione e over-the-counter medicina che sta prendendo. Informare il vostro medico di qualsiasi altro medico condizioni, allergie, gravidanza o allattamento. Uso di questo farmaco non è raccomandato se avete una storia di eczema. 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Importanti informazioni di sicurezza sulla retina: Possibili effetti collaterali di Retin-A: Gli effetti collaterali, che possono andare via durante il trattamento, includono arrossamento, desquamazione, bruciore, o una sensazione di calore. Se continuare o sono fastidiosi, consultare il medico. Verificare con il proprio medico non appena possibile se manifesta vesciche, croste, gonfiore, arrossamento eccessivo o desquamazione della pelle. Una reazione allergica a questo farmaco è improbabile, ma contattare immediatamente un medico se si verifica. I sintomi di una reazione allergica comprendono eruzione cutanea, prurito, gonfiore, vertigini, o problemi di respirazione. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico, infermiere o farmacista. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Se si sospetta overdose: Se si sospetta sovradosaggio, contattare immediatamente il centro di controllo di veleno o pronto soccorso. Il farmaco può essere nocivo se ingerito. I sintomi di overdose possono includere arrossamento eccessivo, peeling, e disagio. La corretta conservazione di retina: Il miglioramento di acne di solito si verifica dopo 2 o 3 settimane di uso regolare di questo medicinale. A volte più di 6 settimane di uso regolare possono essere richiesti prima che si osservano miglioramenti. Non condividere questo farmaco con gli altri, per i quali non è stato prescritto. NON USARE QUESTO medicina per altre condizioni di salute. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Se si utilizza questo farmaco per un periodo prolungato di tempo, di ottenere ricariche prima fornitura si esaurisca. Tretinoina Descrizione: Tretinoin gel, USP e Tretinoin Cream, USP vengono utilizzati per il trattamento topico di acne vulgaris. Ogni grammo di gel contiene Tretinoin Tretinoin in due forze, 0,025% (0,25 mg) o 0,01% (0,1 mg) in un veicolo di gel di idrossipropilcellulosa, idrossitoluene butilato, e alcool (denaturato con tert-butil alcool e brucine solfato) 90% w / w. Ogni grammo di tretinoina crema contiene tretinoina in uno dei tre punti di forza, 0,1% (1 mg), 0,05% (0,5 mg), o 0,025% (0,25 mg) in un veicolo di crema idrofila: acido stearico, isopropil miristato, poliossile 40 stearato , alcool stearilico, gomma xantano, acido sorbico, idrossitoluene butilato, e acqua purificata. Chimicamente, Tretinoina è l'acido all-trans - retinoic. Esso ha un peso molecolare di 300,44 e ha la seguente formula di struttura: Farmacologia Clinica: Sebbene l'esatta modalità di azione della Tretinoina è sconosciuta, l'evidenza attuale suggerisce che d'attualità Tretinoin diminuisce la coesione delle cellule epiteliali follicolari con diminuzione microcomedo formazione. Inoltre, Tretinoina stimola l'attività mitotica e aumento del fatturato delle cellule epiteliali follicolari che causano estrusione dei comedoni. Indicazioni e impiego: gel tretinoina e crema sono indicati per applicazione topica nel trattamento di acne vulgaris. La sicurezza e l'efficacia dell'uso a lungo termine di questo prodotto nel trattamento di altri disturbi non sono state stabilite. Controindicazioni: L'uso del prodotto deve essere interrotto se si nota ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Avvertenze: GEL sono infiammabili. Evitare il fuoco, fiamme o fumare durante l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il tubo ben chiuso. Non esporre al calore o conservare a temperature superiori a 120 & deg; F (49 & deg; C). Precauzioni: Generale: Se si verifica una reazione suggerendo sensibilità o irritazione chimica, uso del farmaco deve essere interrotta. L'esposizione alla luce solare, compreso sunlamps, deve essere minimizzata durante l'uso di tretinoina, e pazienti con scottature deve essere avvisato di non utilizzare il prodotto fino alla completa guarigione a causa della sensibilità accresciuta alla luce solare come risultato dell'uso di tretinoina. I pazienti che possono essere tenuti ad avere una notevole esposizione al sole a causa di occupazione e quelli con sensibilità inerenti al sole devono prestare particolare cautela. L'uso di prodotti solari e indumenti protettivi su aree trattate è consigliato quando l'esposizione non può essere evitato. meteorologici estremi, come il vento o il freddo, anche può essere irritante per i pazienti in trattamento con Tretinoina. Preparati tretinoina per il trattamento dell'acne deve essere tenuto lontano dagli occhi, la bocca, angoli del naso, e le mucose. Uso topico può causare una grave eritema locale e peeling al sito di applicazione. Se il grado di warrant irritazione locale, i pazienti devono essere indirizzate ad utilizzare il farmaco meno frequentemente, interrompere l'uso temporaneo, o interrompere usare tutto. Tretinoina è stato segnalato per causare gravi irritazioni sulla pelle eczematosa e dovrebbe essere usato con la massima cautela nei pazienti con questa condizione. Interazioni farmacologiche: Concomitante farmaco topico, saponi medicati o abrasivi e detergenti, saponi e cosmetici che hanno un forte effetto di essiccazione, e prodotti con alte concentrazioni di alcol, astringenti, spezie o calce deve essere usato con cautela a causa della possibile interazione con Tretinoina. Particolare cautela deve essere esercitata nell'uso di preparati contenenti zolfo, resorcina, o acido salicilico con Tretinoina. Si consiglia inoltre a & ldquo; riposare & rdquo; un paziente & rsquo; s pelle fino a quando gli effetti di tali preparati regrediscono prima dell'uso di Tretinoina è iniziata. Cancerogenesi, mutagenesi, deterioramento di fertilità: In uno studio dermico 91 settimane in cui CD-1 topi sono stati somministrati 0.017% e 0,035% formulazioni di Tretinoina, carcinomi a cellule squamose cutanei e papillomi nella zona di trattamento sono stati osservati in alcuni topi femmina. Una incidenza dose-correlato di tumori al fegato nei topi maschi è stato osservato a quelle stesse dosi. Le dosi massime sistemici associati alle somministrati 0,017% e 0,035% formulazioni sono rispettivamente 0,5 e 1,0 mg / kg / giorno,. Queste dosi sono due e quattro volte la dose sistemica umana massima, quando aggiustata per l'area totale della superficie corporea. Il significato biologico di questi risultati non è chiaro perché si sono verificati a dosi che hanno superato il cutanea dose massima tollerata (MTD) di Tretinoina e perché erano all'interno del fondo tasso di evento naturale per questi tumori in questo ceppo di topi. Non c'è stata evidenza di potenziale cancerogeno quando 0,025 mg / kg / die di Tretinoina è stato somministrato per via topica ai topi (0,1 volte la dose massima sistemica umana, rettificato per superficie corporea totale). Per scopi di confronto dell'esposizione animale all'esposizione umana sistemica, la dose massima sistemica umano è definito come 1 grammo di 0,1% Tretinoin applicata quotidianamente per una persona di 50 kg (0,02 mg Tretinoin / kg di peso corporeo). Studi nei topi albini glabri suggeriscono che l'esposizione simultanea di Tretinoina può aumentare il potenziale oncogeno di dosi cancerogene di UVB e UVA luce da un simulatore solare. Questo effetto è stato confermato in uno studio successivo nei topi pigmentati, e pigmentazione scura non superare la valorizzazione del fotocarcinogenesi da 0,05% Tretinoina. Nonostante l'importanza di questi studi per l'uomo non è chiaro, i pazienti devono ridurre al minimo l'esposizione alla luce solare o fonti di irradiazione ultravioletta artificiali. Il potenziale mutageno di Tretinoina è stata valutata nel test di Ames e nel topo test del micronucleo in vivo, entrambi i quali sono risultati negativi. Nel derma studi di settore che di fertilità di Tretinoina nei ratti, leggero (non statisticamente significativo) diminuisce in numero di spermatozoi e motilità sono stati visti a 0,5 mg / kg / giorno (4 volte la dose sistemica massima umana rettificato per superficie corporea totale), e leggera (non statisticamente significativo) aumenta il numero e la percentuale di embrioni non vitali nelle femmine trattati con 0,25 mg / kg / die sono stati osservati (2 volte la dose umana massima sistemica rettificato superficie corporea totale) e superiore. Uno studio cutanea segmento III con Tretinoina non è stata eseguita in qualsiasi specie. Nel segmento I e III segmento studi su ratti con Tretinoina orale, diminuzione è stata osservata la sopravvivenza dei neonati e ritardo della crescita a dosi superiori a 2 mg / kg / die (16 volte la dose di attualità umana rettificato per superficie corporea totale). Gravidanza: effetti teratogeni. Gravidanza Categoria C. Tretinoina orale ha dimostrato di essere teratogeno nei ratti, topi, criceti, e primati subumani. E 'stato teratogeno e fetotossico in ratti Wistar, quando somministrato per via orale o topica in dosi superiori a 1 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima sistemica umana regolata per il corpo totale superficie). Tuttavia, sono state riportate le variazioni in dosi teratogeni tra i vari ceppi di topi. Nella scimmia cynomolgus, che metabolicamente è più vicino agli esseri umani per tretinoina rispetto alle altre specie esaminate, malformazioni fetali sono stati segnalati alle dosi di 10 mg / kg / giorno o più, ma non sono stati osservati a 5 mg / kg / giorno (83 volte le dose massima sistemica umana rettificato per superficie corporea totale), anche se l'aumento variazioni scheletriche sono stati osservati a tutte le dosi. Un aumento dose-correlato di mortalità embrionale e l'aborto è stato segnalato. Risultati simili sono stati riportati anche nei macachi codino. Tretinoina topica nei test di teratogenicità su animali ha generato risultati equivoci. Ci sono prove di teratogenicità (abbreviato o la coda attorcigliata) di attualità Tretinoin in ratti Wistar a dosi superiori a 1 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). Anomalie (omero: corta 13%, piegata 6%, os parietale non completamente ossificata 14%) sono stati segnalati anche quando 10 mg / kg / die è stato applicato per via topica. Ci sono altri rapporti di coniglio bianco New Zealand dosi superiori a 0,2 mg / kg / die somministrati (3,3 volte la dose sistemica massima umana aggiustati per superficie corporea totale) di un aumento dell'incidenza di testa a cupola e idrocefalo, tipiche di retinoidi indotta malformazioni fetali in questa specie. Al contrario, diversi studi su animali ben controllati hanno dimostrato che per via cutanea applicata Tretinoina può essere fetotossici, ma non eccessivamente teratogeno in ratti e conigli a dosi rispettivamente di 1,0 e 0,5 mg / kg / die, (8 volte la dose sistemica massima umana regolata per superficie corporea totale in entrambe le specie). Con l'uso diffuso di qualsiasi farmaco, un piccolo numero di segnalazioni di difetti alla nascita associati temporalmente con la somministrazione del farmaco sarebbe previsto solo per caso. Sono stati segnalati Trenta casi umani di malformazioni congenite associate temporalmente nel corso di due decenni di uso clinico di Tretinoina. Anche se nessun modello preciso di teratogenicità e nessuna associazione causale è stata stabilita da questi casi, cinque dei rapporti descrivono la rara nascita difetto di categoria holoprosencephaly (difetti connessi con lo sviluppo della linea mediana incompleta del prosencefalo). Il significato di queste segnalazioni spontanee in termini di rischio per il feto non è noto. effetti non teratogeni: Tretinoina topica ha dimostrato di essere fetotossici nei conigli quando somministrato 0,5 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). Oral tretinoina ha dimostrato di essere fetotossici, causando variazioni scheletriche e aumento della morte intrauterina nei topi quando somministrato 2,5 mg / kg / giorno (20 volte la dose umana massima sistemica rettificato superficie corporea totale). Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Tretinoina deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano: Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Tretinoina è utilizzato da una donna che allatta. Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Uso Geriatric: La sicurezza e l'efficacia in una popolazione geriatrica non sono state stabilite. Gli studi clinici di Tretinoina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondano in modo diverso rispetto ai pazienti più giovani. Reazioni avverse: La pelle di alcuni individui sensibili può diventare eccessivamente rosso, edematoso, vesciche o in crosta. Se si verificano questi effetti, il farmaco deve essere interrotto o fino al ripristino della integrità della pelle, o il farmaco deve essere regolata ad un livello il paziente può tollerare. La vera allergia da contatto di attualità Tretinoin è raramente incontrato. iper - o ipopigmentazione temporanea è stata segnalata con ripetuti applicazione di un preparato tretinoina. Alcuni individui sono stati segnalati per aver accresciuto la sensibilità alla luce del sole, mentre sotto trattamento con Tretinoina. Ad oggi, tutti gli effetti negativi della Tretinoina sono risultati reversibili dopo interruzione della terapia (vedere Dosaggio e sezione amministrativa). sovradosaggio: Se il farmaco viene applicato eccessivamente, senza risultati più rapidi o migliori si ottengono e marcati arrossamento, desquamazione, o potrebbero verificarsi disagi. ingestione orale del farmaco può portare agli stessi effetti collaterali come quelli associati con eccessiva assunzione orale di vitamina A. Dosaggio e somministrazione: Gel Tretinoina o crema deve essere applicato una volta al giorno, prima di ritirarsi, per la pelle in cui compaiono lesioni dell'acne, utilizzando sufficiente a coprire l'intera area interessata alla leggera. Gel: risultati applicativi eccessivo a & ldquo; pilling & rdquo; del gel, che minimizza la probabilità di sopra domanda da parte del paziente. L'applicazione può causare una sensazione transitoria di calore o un leggero bruciore. Nei casi in cui è stato necessario interrompere temporaneamente la terapia o per ridurre la frequenza delle applicazioni, la terapia può essere ripresa o la frequenza di applicazione aumentata quando i pazienti diventano in grado di tollerare il trattamento. Alterazioni di veicoli, concentrazione del farmaco, o la frequenza di somministrazione devono essere attentamente monitorati da un'attenta osservazione della risposta terapeutica clinica e tollerabilità cutanea. Durante le prime settimane di terapia, si può verificare un aggravamento apparente di lesioni infiammatorie. Ciò è dovuto all'azione del farmaco su profonde, lesioni inediti e non deve essere considerata una ragione per interrompere la terapia. risultati terapeutici devono essere notati dopo due o tre settimane, ma più di sei settimane di terapia può essere richiesto prima che gli effetti benefici definiti sono visti. Una volta che le lesioni dell'acne hanno risposto in modo soddisfacente, può essere possibile mantenere il miglioramento applicazioni meno frequenti, o altre forme di dosaggio. I pazienti trattati con preparazioni di Tretinoin possono utilizzare cosmetici, ma le zone da trattare devono essere puliti a fondo prima dell'applicazione del farmaco (vedi Precauzioni). Come dotazione: Tretinoina gel, Tretinoina crema USP, USP NDC CODICE Forza Quantità. NDC CODICE Forza Quantità. 43478-244-15 0,025% 15 g 43478-241-20 0,1% 20 g 43478-244-45 0,025% 45 g 43478-241-45 0,1% 45 g 43478-245-15 0,01% 15 g 43478-242-20 0,05% 20 g 43478-245-15 0,01% 45 g 43478-242-45 0,05% 45 g 43478-243-20 0,025% 20 g 43478-243-45 0,025% 45 g Condizioni di archiviazione: Tretinoina Gel, USP: negozio inferiore a 30 & deg; C (86 & deg; F). Tretinoin Cream, USP: negozio sotto 27 & deg; C (80 & deg; F) Prodotto per scuote Point Pharmaceuticals, LLC da DPT Laboratories, San Antonio, TX 78215 524F502 Rev. 08/15 Tret inoin Gel, USP Rx solo T retinoin Crea m, USP per uso esterno. Non Per oftalmico Usa. Istruzioni per il paziente trattamento dell'acne Importante Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. QUESTO FOGLIO vi racconta Tretinoina ACNE TRATTAMENTO come prescritto dal proprio medico. QUESTO PRODOTTO DEVE ESSERE UTILIZZATO SOLO SECONDO IL MEDICO & rsquo; ISTRUZIONI S, e non dovrebbe essere applicato ad altre zone del corpo o ad altre crescite o lesioni. LA SICUREZZA A LUNGO TERMINE E efficacia di questo prodotto in altri disturbi non sono state valutate. SE AVETE DOMANDE, assicuratevi di chiedere al vostro medico. GEL tretinoina sono infiammabili. Evitare il fuoco, fiamme o fumare durante l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il tubo ben chiuso. Non esporre al calore o conservare a temperature superiori (49 ° C) 120 ° F. Gli effetti del sole sulla pelle. Come sapete, la sovraesposizione alla luce solare o la luce del sole artificiale di una lampada abbronzante può causare scottature. L'eccessiva esposizione al sole per molti anni può provocare l'invecchiamento precoce della pelle e persino il cancro della pelle. Le possibilità di questi effetti si verificano variano a seconda del tipo di pelle, il clima e la cura per evitare la sovraesposizione al sole. La terapia con Tretinoina può rendere la pelle più sensibili alle scottature e altri effetti negativi del sole, l'esposizione in modo non protetto alla luce solare naturale o artificiale dovrebbe essere ridotto al minimo. Gli esami di laboratorio. Quando i topi di laboratorio sono esposti alla luce solare artificiale, spesso sviluppano tumori della pelle. Questi tumori luce solare indotta possono apparire più rapidamente e in numero maggiore se il mouse viene anche topicamente trattato con il principio attivo Tretinoin. In alcuni studi, in condizioni diverse, tuttavia, quando i topi trattati con tretinoina sono stati esposti a luce solare artificiale, l'incidenza e la velocità di sviluppo di tumori della pelle è stata ridotta. Non ci sono prove a data Tretinoina da solo causare lo sviluppo di tumori della pelle sia in animali da laboratorio o esseri umani. Tuttavia, le indagini in questo settore stanno continuando. Usare cautela al sole. Quando al di fuori, anche nei giorni nebbiosi, le aree trattate con Tretinoina devono essere protetti. Una protezione solare efficace deve essere utilizzato ogni volta che si è fuori (consultare il proprio medico per una raccomandazione di un livello di SPF, che vi fornirà il necessario livello di protezione). Per l'esposizione al sole prolungata, indumenti protettivi, come un cappello, dovrebbe essere indossato. Non utilizzare lampade solari artificiali mentre si utilizza Tretinoin. Se lo fai diventare bruciata dal sole, interrompere la terapia con Tretinoina fino a quando la pelle ha recuperato. Evitare l'esposizione eccessiva al vento o freddo. Estremi del clima tendono a seccare o bruciare la pelle normale. La pelle trattata con Tretinoina può essere più vulnerabili a questi estremi. Il medico può consigliare il modo di gestire il trattamento di acne in tali condizioni. Possibili problemi. La pelle di alcuni individui sensibili può diventare eccessivamente rossa, gonfia, vesciche o in crosta. Se si verificano irritazione grave o persistente, sospendere l'uso di tretinoina e consultare il medico. Ci sono state segnalazioni che, in alcuni pazienti, aree trattate con Tretinoina sviluppato un temporaneo aumento o diminuzione della quantità di pigmento della pelle (colore) presenti. Il pigmento in queste aree è tornato alla normalità sia quando la pelle è stato permesso di adattarsi alla Tretinoina o la terapia è stata interrotta. Utilizzare altri farmaci solo il medico & rsquo; s consigli. Solo il medico sa quali altri farmaci possono essere utili durante il trattamento e li raccomanderà a voi, se necessario. Seguire il medico & rsquo; s attentamente le istruzioni. Inoltre, si dovrebbe evitare di preparazioni che potrebbero asciugare o irritare la pelle. Queste preparazioni possono includere alcuni astringenti, prodotti da bagno contenenti alcool, spezie o calce, o certe saponi medicati, shampoo e soluzioni permanenti per capelli. Non permettere a nessuno di utilizzare questo farmaco. Non utilizzare altri farmaci con Tretinoina che non sono raccomandati dal medico. I farmaci che avete usato in passato potrebbero causare arrossamento inutili o peeling. Se sei incinta, pensa di gravidanza o sta allattando un bambino: Non sono stati condotti studi sugli esseri umani per stabilire la sicurezza di Tretinoin nelle donne in gravidanza. Se sei incinta, pensa di essere incinta, o sta allattando, consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. E mentre si & rsquo; RE SU TERAPIA Tretinoina Utilizzare un sapone delicato e non medicati. Evitare lavaggi frequenti e lavaggio dura. Acne isn & rsquo; la t causati da sporcizia, quindi non importa quanto duramente si macchia, puoi & rsquo; t lavare via. Lavaggio troppo spesso o lavaggio troppo grosso modo possono a volte effettivamente rendere la vostra acne peggio. Lavare la pelle delicatamente con un lieve, sapone blando. Due o tre volte al giorno dovrebbe essere sufficiente. pelle Pat con un asciugamano. Lasciate che il viso asciutto 20-30 minuti prima di applicare Tretinoin. Ricordate, irritazione eccessivo come sfregamento, troppo lavaggio, l'uso di altri farmaci non suggerito dal medico, ecc può peggiorare la vostra acne. COME USARE Tretinoina Per ottenere i migliori risultati con la terapia Tretinoina, è necessario usarlo correttamente. Dimenticate le istruzioni fornite per gli altri prodotti e i consigli di amici. Basta attenersi al piano speciale che il medico ha predisposto per voi e di essere paziente. Ricordate, quando Tretinoina sia utilizzato correttamente, molti utenti vedono un miglioramento di 12 settimane. ANCORA, SEGUIRE LE ISTRUZIONI & mdash; ESSERE PAZIENTI & mdash; DON & rsquo; T avviare e fermare TERAPIA SUL TUO & mdash; SE AVETE DOMANDE, si rivolga al medico. Per facilitare l'utilizzo del farmaco in modo corretto, mantenere queste semplici istruzioni in mente. Applicare Tretinoina una volta al giorno prima di coricarsi, o come indicato dal vostro medico. Il medico può consigliare, soprattutto se la pelle è sensibile, che si avvia la terapia mediante l'applicazione di Tretinoina ogni altra notte. In primo luogo, lavare con un sapone delicato e asciugare la pelle delicatamente. WAIT 20 a 30 minuti prima di applicare FARMACI; è importante per la pelle sia completamente asciutta per minimizzare irritazione possibile. E 'meglio non usare più che la quantità suggerita dal medico o di applicare più frequentemente di incaricato. Troppo può irritare la pelle, farmaci e rifiuti won & rsquo; t dare più veloce o risultati migliori. Tenere il farmaco lontano dagli angoli del naso, la bocca, gli occhi, e le ferite aperte. Stendere lontano da queste zone in sede di applicazione. Tretinoin Cream: Spremere circa mezzo pollice o meno del farmaco sulla punta del dito. Anche se questo dovrebbe essere sufficiente per tutta la faccia, dopo una certa esperienza con il farmaco si possono trovare avete bisogno di un po 'più o meno a fare il lavoro. Il farmaco deve diventare invisibile quasi immediatamente. Se è ancora visibile, si utilizza troppo. Coprire l'area interessata leggermente con Tretinoina crema dal primo tamponando sulla fronte, mento e guance, poi diffonderla su tutta l'area interessata. Smooth delicatamente nella pelle. Tretinoina Gel: Spremere circa mezzo pollice o meno del farmaco sulla punta del dito Mentre che dovrebbe essere sufficiente per tutta la faccia, dopo una certa esperienza con il farmaco si possono trovare avete bisogno di un po 'più o meno a fare il lavoro. Il farmaco deve diventare invisibile quasi immediatamente. Se è ancora visibile, o se sfaldamento secca si verifica dal gel in un minuto o giù di lì, si sta utilizzando troppo. Coprire l'area interessata leggermente con Tretinoina gel per primo tamponando sulla fronte, mento e guance, poi diffonderla su tutta l'area interessata. Smooth delicatamente nella pelle. Si consiglia di applicare una crema idratante o una crema idratante con filtro solare che non aggravare la vostra acne (noncomedogenic) ogni mattina dopo si lava. COSA ASPETTARSI CON IL NUOVO TRATTAMENTO Tretinoina funziona dentro la pelle e questo richiede tempo. Non si può fare Tretinoin funziona più velocemente mediante l'applicazione di più di una dose ogni giorno, ma una quantità eccessiva di Tretinoina può irritare la pelle. Essere pazientare. Ci può essere qualche disagio o peeling durante i primi giorni di trattamento. Alcuni pazienti notano anche che la loro pelle comincia ad assumere un rossore. Queste reazioni non accadono a tutti. Se lo fanno, è solo la pelle adattamento a Tretinoina e questo di solito scompare entro due-quattro settimane. Queste reazioni di solito possono essere minimizzati seguendo attentamente le istruzioni. Qualora gli effetti diventare eccessivamente fastidioso, consultare il medico. Da tre a sei settimane, alcuni pazienti notano una comparsa di nuove macchie (papule e pustole). In questa fase è importante continuare ad usare tretinoina. Se Tretinoina sta per avere un effetto benefico per voi, si dovrebbe notare un continuo miglioramento nel tuo aspetto dopo 6 a 12 settimane di terapia. Don & rsquo; t essere scoraggiati se si vede alcun miglioramento immediato. Don & rsquo; t fermano il trattamento ai primi segni di miglioramento. Una volta che l'acne è sotto controllo si dovrebbe continuare a regolare applicazione della Tretinoina fino a quando il medico incarica altrimenti. SE AVETE DOMANDE Tutte le domande di carattere medico dovrebbe essere preso con il medico. Per ulteriori informazioni su Tretinoina, chiamare il nostro numero verde: 877 567 0862. Chiamata 9:00-15:00 Eastern Time, Lunedi al Venerdì. Prodotto per scuote Point Pharmaceuticals, LLC da DPT Laboratories, San Antonio, TX 78215 524F102 Rev. 08/15 PANNELLO visualizzazione primaria - 0,1% Crema NDC 43478-241-45 Tretinoina crema, USP 0,1% 45 g R x Solo Net Wt. 45 grammi PANNELLO visualizzazione primaria - 0,05% Crema NDC 43478-242-45 Tretinoina crema, USP 0.05% 45 g Rx Solo Net Wt. 45 grammi PANNELLO visualizzazione primaria - 0,025% Crema NDC 43478-244-45 Tretinoina crema, USP 0,025% 45 g Rx Solo Net Wt. 45 grammi PANNELLO visualizzazione primaria - 0,025% Gel NDC 43478-243-45 Tretinoina gel, USP 0,025% 45 g Rx Solo Net Wt. 45 grammi PANNELLO visualizzazione primaria - 0,01% gel NDC 43478-245-45 Tretinoina gel, USP 0,01% 45 g Rx Solo Net Wt. 45 grammi Retino-A Cream Tretinoin per il trattamento dell'acne e cicatrici Retino-A è il più comunemente usato la crema Tretinoin in India. Tretinoina è una forma di vitamina A di solito prescritto per l'acne vulgaris, trattamento delle cicatrici acne e pelle danneggiata dal sole. Entrambe le donne e gli uomini possono utilizzare Retino-A. Retino-A è disponibile in 2 concentrazioni - 0,025% e 0.05% crema Tretinoina. Il prezzo di Retino-A 0.025% è Rs. 113 e Retino-A 0,05% è Rs. 108 per un tubo gm 20. gel retino AC è una variante che combina un antibiotico clindamicina 1% e tretinoina 0,025%. Retino AC viene prescritto principalmente per il trattamento dell'acne. Tretinoina è disponibile come Retin-A e Retisol-A in altri paesi. Retino-A è un prodotto di prescrizione-solo in India, il che significa che dovrebbe essere utilizzato solo in consultazione con un medico. Se il dermatologo si ha prescritto Retino-A, questo post vi aiuterà a usarlo, mantenendo gli effetti collaterali e la pelle-irritazioni al minimo. crema Yugard è un mite, retinolo contenente alternativa con meno irritazione, arrossamento e desquamazione potenziale. È Retino-A una buona crema di trattamento dell'acne? Retino-A è un ottimo trattamento complessivo e posto per l'acne cistica - quelli sotto i dossi della pelle che rimangono lì per giorni insieme. Una piccola quantità di Retino-A sul posto sopprime una cisti, di solito mentre è ancora sotto la pelle. In questo modo si minimizza le possibilità di cicatrici da un brufolo spuntato. Usando troppo Retino-A in un singolo punto può bruciare la pelle in quella zona e causare un segno scuro. Utilizzare un batuffolo di cotone (Q-tip) per raccogliere una minuscola quantità di Retino-A e tamponare sul brufolo. Fa Retino-A lavoro per cicatrici da acne snocciolate / marchi brufolo? Retino-Una revisione crema tretinoina cicatrici da acne sembrano depressi a causa della perdita di collagene durante la guarigione di brufoli. Tretinoina sorta di "riempie" snocciolate cicatrici nel tempo. Questa azione volumizzante della tretinoina non è il tipo temporanea di volumizzante raggiunto da creme idratanti. Questo plumping è causa di un aumento della produzione di collagene sotto la pelle, in modo che i risultati dello scorso. È anche per questo motivo che tretinoina è uno standard oro nel rimuovere rughe. Per la pelle incline, Tretinoin / Retino A è un trattamento posto, crema di rimozione della cicatrice più una notte-crema anti-invecchiamento. Non c'è niente di meglio di questo. Qualcosa di così potente non viene senza effetti collaterali. Senza le dovute precauzioni e la cura della pelle, Retino-A può danneggiare la pelle in modo irreparabile. Un'altra crema di rimozione della cicatrice è Glyco 6. Come utilizzare Retino-A Quando si tratta di farmaci di prescrizione forza come Retino-A, non è meglio di automedicazione. Il tuo dermatologo sarà probabilmente ottenere il vostro iniziato con la minima dose prima. Questo è il modo che la pelle può accumularsi la tolleranza, lentamente e in modo sicuro. Retino-A può causare una sensazione di bruciore quando si sono appena agli inizi. Lavare il viso con un detergente delicato. La nostra prima scelta è Cetaphil Cleansing Lotion. Attendere per circa 15-20 minuti dopo il lavaggio del viso. Ciò consentirà di ridurre la sensazione di bruciore un grande affare. Utilizzare uno strato molto sottile di Retino-A - mezzo quantità di dentifricio per tutto il viso. Evitare di eventuali tagli o ferite aperte. Non utilizzare Retino-A intorno agli occhi o sulle palpebre. Usare una crema per gli occhi lieve. Inizia con una volta ogni 3 notti. Quindi aumentare lentamente per usarlo ogni notte. E 'bene a saltare un paio di giorni in mezzo. Pat una crema idratante leggera sulla parte superiore se la pelle è secca. Utilizzare una crema solare ad alta protezione durante il giorno. Retino-A Effetti collaterali & amp; Precauzioni Quando si utilizza una crema tretinoina, è possibile che si verifichi una fase di "breakout iniziale". Alcune persone hanno riferito una faccia piena di brufoli da questo breakout iniziale. Non succede a tutti, e di solito scompare in un paio di settimane, ma se non lo fa, interrompere l'utilizzo e consultare il proprio dermatologo. Utilizzare Retino-A solo di notte. Mai saltare la protezione solare durante il giorno, anche se si utilizza Retino-A solo di notte. Non utilizzare esfolianti detergenti, tonici, creme idratanti, trattamenti sbiancanti, scrub o peeling. Retino-A rende la pelle estremamente sensibile a praticamente tutto, in modo da utilizzare roba abrasivi o esfoliante a fianco è il suicidio della pelle. Continua a guardare per i segni di ipo pigmentazione (macchie della pelle di colore più chiaro). Stabilite l'utilizzo fino a quando svanisce ipo pigmentazione. Se si nota un certo gonfiore della pelle, significa che si sta in uso troppo Retino-A o troppo spesso. Stabilite l'utilizzo fino a quando il gonfiore scompare. Non passare a una maggiore percentuale di tretinoina prima che la pelle può comodamente tollerare una minore resistenza. Retino-A è un trattamento di prescrizione forza. Leggere attentamente il foglio informativo. Retino-A può causare eccessiva desquamazione della pelle. Utilizzare una crema idratante delicata per nascondere e guarire la desquamazione. Utilizzare il trucco che non ha nessun acne trattamenti in-costruite, come l'acido salicilico. Usare olio bambino di Johnson o di un altro struccante delicato per rimuovere il trucco. La cosa più importante da ricordare mentre su Retino-A è di non utilizzare trattamenti per la pelle duri. Idealmente, la vostra routine di cura della pelle dovrebbe contenere un detergente delicato, Retino-A e una crema solare idratante. Chiaramente, Retino-A non è per i drogati di prodotto. Retino-A Cream - .025% (20gm) Tretinoina è un farmaco che viene prescritto per il trattamento dell'acne. Il farmaco è stato prescritto per la pelatura fuori le zone della pelle colpite e anche per unclogging i pori. Tretinoina è un metabolita naturale di retinolo e appartiene a una classe di retinoidi. Tretinoina è disponibile in molte altre forme oltre a capsule, come gel e forma di crema. Questo farmaco è usato per ridurre al minimo i segni e la gravità della malattia, l'acne. Capire la droga: Retin A è un esfoliante molto attivo che accelera il ciclo di pelle. L'acido retinoico migliora la pigmentazione accelerando l'eliminazione della melanina nel derma. E 'anche aumentare i livelli di collagene nelle cellule della pelle e migliorare rughe. Non, tuttavia, hanno un effetto sulla converge profonde formate sulla pelle e ghiaccio pick cicatrici. Il farmaco migliora tutta la qualità complessiva della pelle. Quando si dovrebbe evitare? Non assumere questo farmaco se: Sono allergico a questo farmaco o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale in stato di gravidanza Sta allattando o prevede di allattare al seno Si dispone di un anormalmente elevato di globuli bianchi (WBC) conteggio Hanno malattie epatiche Avere problemi di diabete o di tiroide Ha problemi renali Avere una grave infezione della vescica Avere sanguinamento o disturbi della coagulazione del sangue Avere le ulcere dello stomaco o la colite ulcerosa Tretinoina è disponibile in forma liquida, crema o gel per uso topico. Applicare una piccola quantità del prodotto topico come per il medico & rsquo; s consigli. Sempre prendere la dose del farmaco come prescritto dal solo il medico. Non modificare il dosaggio, avviare o interrompere l'uso del farmaco senza medico & rsquo; s permesso. Di solito la vostra acne peggiorerà per i primi 7-8 giorni, ma non interrompere il prodotto. l'uso regolare del prodotto migliorerà la condizione entro 3-4 settimane e l'acne e le cicatrici diminuirà. Quali sono i punti di forza disponibili? Questo farmaco Tretinoina è disponibile sul nostro sito nei seguenti punti di forza e marchi: Retino Una crema 0,025% (20 gm) Un Ret 0,025% (20 gm) Un Ret gel allo 0,1% (20 gm) Un Ret gel 0,05% (20 gm) gel Supatret 0,04% (20 gm) gel Supatret 0,1% (20 g) Retino Una crema 0,05% (20 gm) Chi è il produttore? I vari prodotti e le loro produttori sono le seguenti: Se si applica alcuna forma di tretinoina, attenersi alla seguente procedura: Lavarsi le mani e la zona cutanea interessata utilizzando un sapone neutro e acqua Asciugare la pelle con un panno di cotone Attendere 20-30 minuti prima di applicare questo farmaco Utilizzare punta delle dita pulite, un batuffolo di cotone per applicare il farmaco (dimensioni di un pisello) Applicare solo la quantità sufficiente di farmaco per coprire l'area leggermente Applicare religiosamente due volte al giorno in mattina e sera così come le cicatrici da acne guarire più velocemente. La cura adeguata della zona infetta è necessario. Tempo di applicazione in tempo della crema sarà benefico e accelererà il processo di guarigione. Per quanto tempo dovrebbe essere preso? Utilizzare questo farmaco fino a quando il medico ti dice di prendere. Utilizzare il farmaco esattamente come indicato. Non utilizzare più o meno di esso o usarlo più spesso di quanto prescritto dal medico. Che cosa succede se si prende troppo (overdose)? Si può richiedere aiuto medico urgente in questa situazione. In tal caso, visitare il centro sanitario più vicino o chiamare immediatamente il medico. Che cosa succede se si dimentica la dose? Nel caso in cui si dimentica di applicare la dose, saltare la dose e prendere la dose successiva al periodo di tempo consigliato se si & rsquo; troppo tardi, ma se si & rsquo; s meno di 1 ora di saltare poi andare e applicarlo. Non applicare troppa del prodotto per bilanciare la dose. Quali sono gli effetti collaterali? Informi il medico il più presto possibile se si nota una qualsiasi delle seguenti: pizzicore Rossore Irritazione Intorpidimento formazione di vesciche o croste della pelle Sbucciare Pungente della pelle Scaling di pelle eruzioni cutanee Sensazione di bruciore sulla zona a pagamento Nei casi di cui sopra si deve andare per assistenza medica immediata. Non ottenere allarmato dalla lista. Si può / non può verificare tutti loro. Informi immediatamente il medico nelle situazioni di cui sopra. ci sono eventuali interazioni farmacologiche? Alcuni altri farmaci possono interagire con Tretinoina e aumentare il rischio di problemi seri. Quindi è necessario consultare il proprio medico circa i seguenti farmaci, quali: Bendroflumethiazide clorotiazide Chlorpromazine clortalidone Ciprofloxacina ciclopentiazide Demeclocycline doxiciclina fleroxacina Fluphenazine Gemifloxacin idroclorotiazide indapamide levofloxacina Lymecycline Methotrexate Methyclothiazide Chiedi al tuo medico per ottenere la lista completa dei farmaci necessari da evitare durante l'assunzione del farmaco in quanto potrebbero interferire e possono provocare effetti negativi. Quali sono le cose da prendere cura di? Non si dovrebbe superare la dose prescritta dal medico Il farmaco può essere nocivo se ingerito Se la medicina ottiene accidentalmente negli occhi poi lavare accuratamente gli occhi con acqua Il farmaco è solo per uso topico Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza




Tenormin - malattie cardiache , tensotin






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uso Tenormin comune è un agente bloccante beta-adrenergici. Il suo ruolo è quello di bloccare gli effetti dei farmaci adrenergici, come l'adrenalina o epinefrina, sui nervi del sistema nervoso simpatico. Tenormin riduce la frequenza cardiaca ed è usato per il trattamento di ritmi cardiaci anormalmente rapida, l'ipertensione arteriosa, l'angina, infarto miocardico acuto, tachicardia (diversi tipi), fibrillazione ventricolare e altri. Dosaggio e direzioni Tenormin prima dei pasti o prima di coricarsi. La sua dose dipende dalle sue condizioni e deve essere somministrato dal medico. Prendete il farmaco esattamente come prescritto. Non modificare la dose e non si fermano improvvisamente il trattamento anche se si sente meglio, come l'ipertensione spesso non ha sintomi. Evitare di bere alcolici. Lasciate che il vostro chirurgo sapere se sta assumendo Tenormin se avete intenzione di essere operato. Precauzioni Non prendere Tenormin se non era Tenormin deve essere preso con un bicchiere d'acqua una volta al giorno, allo stesso tempo. Non interrompere l'assunzione del farmaco improvvisamente in quanto potrebbe peggiorare la sua condizione. Continuare a prendere il farmaco anche se si sente bene come l'ipertensione e le malattie di cuore forse una malattia di lunga durata. Informare il vostro medico se si prende Tenormin, se avete bisogno di essere operato. Ipersensibilità, sindrome del seno malato, bradicardia sinusale (ritmo più lento rispetto a 50 al minuto), blocco atrioventricolare (grado II e III), ipotensione arteriosa, insufficienza cardiaca acuta o cronica, disturbi del flusso del sangue periferico, l'allattamento al seno. Cautela deve essere esercitata nei pazienti con diabete, hypopotassemia, enfisema polmonare, asma, fegato e reni malattie gravidanza e ad altre condizioni. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali sono rari e transitori, se si verificano. Essi possono includere debolezza, stanchezza, vertigini, mal di testa, depressione, sognare, insonnia, perdita di memoria, crampi addominali, diarrea, costipazione, nausea, febbre, impotenza, vertigini, rallentamento del battito cardiaco, la pressione sanguigna bassa, intorpidimento, formicolio, estremità fredde, e mal di gola e anche allergia. Interazione farmacologica Tenormin può aggravare condizioni di pazienti con asma, bronchite cronica o enfisema. Nei pazienti con frequenza cardiaca lenta e blocchi cardiaci, Tenormin può rallentare considerevolmente frequenze cardiache. Tenormin riduce la forza di contrazione del muscolo cardiaco e peggiora le condizioni dei pazienti con insufficienza cardiaca. farmaci anti-infiammatori non steroidei, estrogeni, simpaticomimetici, xantine indeboliscono effetto ipotensivo di Tenormin. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, vertigini, debolezza, svenimento, unghie di colore azzurrognolo, convulsioni. Se si verifica questo, chiamare immediatamente il medico. Stoccaggio Le compresse devono essere conservati a temperatura ambiente tra 25-25 C (68-70 F) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. uso Tenormin comune è un agente bloccante beta-adrenergici. Il suo ruolo è quello di bloccare gli effetti dei farmaci adrenergici, come l'adrenalina o epinefrina, sui nervi del sistema nervoso simpatico. Tenormin riduce la frequenza cardiaca ed è usato per il trattamento di ritmi cardiaci anormalmente rapida, l'ipertensione arteriosa, l'angina, infarto miocardico acuto, tachicardia (diversi tipi), fibrillazione ventricolare e altri. Dosaggio e direzioni Tenormin prima dei pasti o prima di coricarsi. La sua dose dipende dalle sue condizioni e deve essere somministrato dal medico. Prendete il farmaco esattamente come prescritto. Non modificare la dose e non si fermano improvvisamente il trattamento anche se si sente meglio, come l'ipertensione spesso non ha sintomi. Evitare di bere alcolici. Lasciate che il vostro chirurgo sapere se sta assumendo Tenormin se avete intenzione di essere operato. Precauzioni Non prendere Tenormin se non era Tenormin deve essere preso con un bicchiere d'acqua una volta al giorno, allo stesso tempo. Non interrompere l'assunzione del farmaco improvvisamente in quanto potrebbe peggiorare la sua condizione. Continuare a prendere il farmaco anche se si sente bene come l'ipertensione e le malattie di cuore forse una malattia di lunga durata. Informare il vostro medico se si prende Tenormin, se avete bisogno di essere operato. Ipersensibilità, sindrome del seno malato, bradicardia sinusale (ritmo più lento rispetto a 50 al minuto), blocco atrioventricolare (grado II e III), ipotensione arteriosa, insufficienza cardiaca acuta o cronica, disturbi del flusso del sangue periferico, l'allattamento al seno. Cautela deve essere esercitata nei pazienti con diabete, hypopotassemia, enfisema polmonare, asma, fegato e reni malattie gravidanza e ad altre condizioni. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali sono rari e transitori, se si verificano. Essi possono includere debolezza, stanchezza, vertigini, mal di testa, depressione, sognare, insonnia, perdita di memoria, crampi addominali, diarrea, costipazione, nausea, febbre, impotenza, vertigini, rallentamento del battito cardiaco, la pressione sanguigna bassa, intorpidimento, formicolio, estremità fredde, e mal di gola e anche allergia. Interazione farmacologica Tenormin può aggravare condizioni di pazienti con asma, bronchite cronica o enfisema. Nei pazienti con frequenza cardiaca lenta e blocchi cardiaci, Tenormin può rallentare considerevolmente frequenze cardiache. Tenormin riduce la forza di contrazione del muscolo cardiaco e peggiora le condizioni dei pazienti con insufficienza cardiaca. farmaci anti-infiammatori non steroidei, estrogeni, simpaticomimetici, xantine indeboliscono effetto ipotensivo di Tenormin. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, vertigini, debolezza, svenimento, unghie di colore azzurrognolo, convulsioni. Se si verifica questo, chiamare immediatamente il medico. Stoccaggio Le compresse devono essere conservati a temperatura ambiente tra 25-25 C (68-70 F) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.




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El zolpidem es un ligando de los Receptores benzodiacep & iacute; Nicos non relacionado estructuralmente a las benzodiacepinas, del que se ha informado que es un Potente hipn & oacute; tico tanto en los animales como en el hombre. A diferencia de otros Ligados de los Receptores benzodiacep & iacute, Nicos, el perfil Farmacol & oacute; GICO del zolpidem es Dominado por los efectos sedativo-hipn & oacute; Ticos con d & eacute; Biles propiedades anticonvulsivantes y miorrelajantes. Aunque el prodotti zolpidem muchos efectos Farmacol & oacute; gicos en com & uacute; n con las benzodiacepinas, el perfil Farmacol & oacute; Gico globale del compuesto difiere sustancialmente de los hipn & oacute; Ticos benzodiacep & iacute, Nicos (midazolam, triazolam y Flunitrazepam). Diversos efectos Farmacol & oacute; gicos del zolpidem (sedativo, anticonflicto, anticonvulsivante y miorrelajante) antagonizados figlio por los antagonistas benzodiacep & iacute; Nicos Ro 15-1788 y CGS 8216. Esto indica que es necesaria la funci & oacute; n normali de los sitios de reconocimiento benzodiacep & iacute; Nicos para la ACCI & oacute; n del zolpidem, & eacute; ste tiene una interacci & oacute; n directa en este sitio, ha sido demostrado por estudios in vitro que el zolpidem desplaza la ligadura de diversos Ligados benzodiacep & iacute; Nicos de su Sitio de reconocimiento centrale pero no del perif & eacute; rico. En los Estudios se demostr & oacute; claramente que el zolpidem se Comporta como un agonista pleno, siendo 4 veces m & aacute; s Potente en desplazar al diacepam-H 3 ligado al recettore benzodiacep & iacute; nico tipo 1 (WL) que al ligado al recettore tipo II (W2). Una serie de estudios experimentales parecer & iacute, un indicar que el recettore tipo I es responsable de la oacute sedaci &; n y el tipo II de los Efectos miorrelajantes de las benzodiacepinas. En apoyo de este punto de vista, el zolpidem-H 3, se fija con elevada Afinidad a los sitios de reconocimiento benzodiacep & iacute; Nicos cérébrales que poseen la distribuci & oacute; n regionale de los receptores TIPO I. Por parte otra, se ha sugerido que la Potente ACCI & oacute; n hipn & oacute; tica del zolpidem est & aacute; relacionada con Una fuerte facilitaci & oacute; n de la neurotransmisi & oacute; n mediada por GABA. El recettore benzodiacep & iacute; nico es parte de un Complejo supramolecolare que incluye recettore un GABA, un ione & oacute; foro de cloro y un sitio picrotoxinina / barbiturato el hallazgo de que el GABA acrecenta la ligadura del zolpidem-H 3. CORRISPONDENZA un interacci Una & oacute; n bien establecida descrita para la ligadura de benzodiacepinas marcadas. Este efecto del GABA se debe un un Incremento en la Afinidad del ligando por su sitio de fijaci & oacute; n, indicando que de modo simile a las benzodiacepinas, El Sitio de reconocimiento del zolpidem-H 3 parece estar acoplado a los-ricettori GABA. Posolog & iacute, un y forma de oacute administraci &; n: Zolpidem atto e uacute, un R & aacute; pidamente, por lo tanto, debe tomarse inmediatamente antes de acostarse o en la cama misma. V & iacute, un orale. Dosis: Adulti menores de 65 un & ntilde; os: 1 comprimido de 10 mg por d & iacute; a. Adulti mayores de 65 un & ntilde; os o con insuficiencia HEP & aacute; tica: 1 comprimido de 5 mg por d & iacute; a. En TODOS LOS casos la dosis no debe exceder de 10 mg por d & iacute; a. No se recomienda do it USO ni & ntilde; os ya que no existen estudios al riguardo. Duraci & oacute; n del tratamiento: como con todos los hipn & oacute; Ticos, no se recomienda el uso prolongado, la duraci & oacute; n del tratamiento non debiera exceder las 4 semanas. En caso de insomnio ocasional puede ser un tratamiento de 2 a 5 d & iacute; come, para insomnio transitorio puede ser un tratamiento de 2 a 3 settimane. En ciertos Casos puede ser necesario prolongar el per & iacute; odo m & aacute; ximo de Tratamiento; si es come & iacute; se debe reevaluar primero el estado del paciente. Formas de terminar el tratamiento: los tratamientos muy cortos non necesitan de reducci & oacute; n de la dosis. La suspensi & oacute; n progresiva de un Tratamiento prolongado, o con dosis Superiores a las recomendadas, Permite minimizar el Riesgo de insomnio de rebote (ver Advertencias). Es conveniente prevenire al paciente sobre la duraci & oacute; n limitata del tratamiento y las modalidades de oacute suspensi &; n progresiva de & eacute; l. Por otra parte, se le debe advertir la posibilidad de que se Presente insomnio de rebote al bretella el tratamiento un fin de minimizar la ansiedad que le pueden generar los s & iacute; ntomas Asociados un esta interrupci & oacute; n. El zolpidem demostr & oacute; poseer Una R & aacute; Pida y buena absorci & oacute; n cuando se lo amministr & oacute; por v & iacute, un orale una voluntarios sanos. Su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente de 70% para dosis de 5 mg a 20 mg. Luego de los 45 minutos de su administraci & oacute; n se encuentra 80% a 90% de las dosis en SNC; Tiene Adem & aacute; s Alta Afinidad por los tejidos granulares y Graso. La UNI & oacute; na prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas es alta y la Fracci & oacute; n libre es de alrededor de 8,1% en las personas Sanas, de 11% en los pacientes truffa cirrosis HEP & aacute; Tica y de 15% en ur & eacute; Micos CR & oacute; Nicos. La biotransformaci & oacute; n del zolpidem sigue 4 v & iacute; come principales y, como resultado finale, se obtiene 10 metabolitos inactivos. 1) Oxidaci & oacute; n del grupo fenilo, que da como resultado un & aacute; cido carbox & iacute; lico denominado metabolita I (responsabile de la metabolizaci & oacute; n de alrededor de 51,5% de la dosis). El metabolita Resultante se elimina por la orina. 2) Oxidaci & oacute; n del grupo imidazopirid & iacute; nico con formaci & oacute; n de otro & aacute; cido carbox & iacute; lico, Prodotto denominado metabolita II. Metaboliza el 11,5% de la dosis administrada. 3) Oxidaci & oacute; n del grupo Amida. Esta v & iacute; un Metab & oacute; lica non fue en hallada Seres humanos. 4) Hidroxilaci & oacute; n del grupo imidazopirid & iacute; nico, con el resultado del metabolita X, encontrado s & oacute; lo en Seres humanos. Metaboliza 10% de la dosis administrada. Luego de la administraci & oacute; n de 8 mg por v & iacute; un intravenosa la vida supporto de eliminaci & oacute; n (v 1/2) de zolpidem en voluntarios sanos es de aproximadamente 1 hora 40 minutos, (de 1 1/2 a 2 1 / 4 horas) El primer d & iacute; ay de 1 hora 50 minutos despu & eacute; s de 15 d & iacute; come de la administraci & oacute; n de diaria 20 mg por v & iacute, un orale (3,27). Entre 79% a 96% de la dosis aparecen en forma de metabolitos inactivos en bilis, heces y orina; La eliminaci & oacute; n es renali de 48% a 67% de la dosis orale dentro de las 24 horas Primeras. Hay Evidencia de efectos adversos dosis relacionados con el uso de zolpidem, particularmente ciertos Eventos del SNC; & Eacute; stos PODR & iacute; un bagno Teor & iacute, un ser menores si se toma el Prodotto inmediatamente antes de acostarse o ya en la cama. Ellos ocurren m & aacute; s frecuentemente en pacientes Ancianos. Somnolencia diurna, reducci & oacute; n de la alerta, confusi e oacute; n, Fatiga, cefalea, mareos, debilidad muscolare, alteraci & oacute; n de la marcha o diplop & iacute, una, reacciones PARAD & oacute; jicas o de tipo psiqui & aacute; trico (ver Precauciones en el Empleo ). Estos fen & oacute; menos ocurren predominantemente al inicio de la terapia. Ocasionalmente se han informado otros efectos como: alteraciones gastrointestinales, cambios en la libido, astenia, o reacciones Cut & aacute; neas. Amnesia: se puede presentar amnesia Anter & oacute; grada usando dosis Terap & eacute; Uticas, el Riesgo Aumenta un dosis m & aacute; s altas. Estos efectos pueden ser Asociados con Una Conducta inapropiada. Dependencia: cuando zolpidem SE USA de acuerdo con las dosis recomendadas, la duraci & oacute; n del tratamiento y las precauciones, el Riesgo de que se presenten s & iacute; ntomas relacionados a la suspensi & oacute; n o fen & oacute; menos de rebote es m & iacute; Nimo. Sin embargo, en pacientes con Antecedentes de Abuso di alcol o drogas, o des & oacute; rdenes psiqui & aacute; TRICOS, que usan zolpidem fuera de las Recomendaciones para el uso, se ha observado tolerancia, o fen & oacute; menos de suspensi & oacute; n o rebote. La incidencia de efectos adversos fue de 6% en pacientes que recib & iacute, un Una dosis de 10 mg y de 23,3% en Quienes recib & iacute, un 20 mg. Los m & aacute; s Frecuentes son: mareos y v & eacute; rtigos 5,2%, drowsiness 5,2%, cefaleas 3%, n & aacute; useas y v & oacute; Mitos 2,5%, Fatiga 2,4%, dificultades mn & eacute; Sicas 1 , 8%, pesadillas 1,6%, confusi e oacute; n 1,6%, & quot; hang-over & quot; 1,4%, depresi & oacute; n 1,2%, dolores gastrointestinales 1,1% a sequedad de boca 1,1%. Precauciones y Advertencias: La causa del insomnio deber & aacute; identificarse cada vez que sea posible y los tratarse eventuales factores antes de prescribir un hipn & oacute; tico. Tolerancia: se puede desarrollar alguna p & eacute; rdida de la eficacia a los efectos hipn & oacute; Ticos despu & eacute; s del uso repetido de benzodiazepinas y Similares Durante varias semanas. No es conveniente aumentar la dosis. Dependencia: el uso de Agentes sedantes / hipn & oacute; Ticos puede llevar al desarrollo de dependencia F & iacute; Sica y Psicol & oacute; gica. El Riesgo de dependencia Aumenta con la dosis, la duraci & oacute; n Del Tratamiento y la asociaci & oacute; n truffa benzodiazepinas; es sindaco Tambi & eacute; n en pacientes con Antecedentes de Abuso di alcol o drogas. Estos pacientes Deben ser cuidadosamente vigilados cuando reciben hipn & oacute; Ticos. En caso de dependencia F & iacute; Sica la suspensi & oacute; n abrupta del tratamiento puede ser acompa & ntilde; Ada por s & iacute; ntomas de privaci & oacute; n racconti Como: insomnio, cefalea, dolore muscolare, ansiedad, Tensi & oacute; n, agitaci & oacute; n, confusi e oacute; ne irritabilidad. En Casos tombe SE pueden presentar los siguientes s & iacute; ntomas: desconexi & oacute; n de la realidad, despersonalizaci & oacute; n, hiperacusia, entumecimiento y hormigueo de las extremidades, hipersensibilidad a la luz y a todo contacto f & iacute; sico, alucinaciones y convulsivas crisi. Insomnio de rebote: la suspensi & oacute; n de un Tratamiento hipn & oacute; tico puede llevar s & iacute una delle Nazioni Unite; ndrome Transitorio, en que reaparece de manera exagerada el que insomnio motiv & oacute; EL tratamiento. Se puede acompa & ntilde; ar de otros s & iacute; ntomas como alteraci & oacute; n del humor, ansiedad y agitaci & oacute; n. Este s & iacute; ndrome aparece principalmente con la suspensi & oacute; n abrupta de un Tratamiento prolongado un dosis Superiores a las recomendadas. Es conveniente reducir la dosis progresivamente e informar al paciente (ver Posolog & iacute; a). Amnesia: los agentes hipn & oacute; Ticos / sedantes pueden inducir amnesia Anter & oacute; Grada. Esta condici & oacute; n se Presenta m & aacute; sa Menudo varias horas despu & eacute; s de la administraci & oacute; n del producto, por lo tanto, para reducir el Riesgo de los pacientes se debe asegurar que ellos ser & aacute; n Capaces de tener un Sue & ntilde; o ininterrumpido horas de 7-8. Reacciones PARAD & oacute; jicas y de tipo psiqui & aacute; trico: durante el curso del tratamiento con benzodiazepinas y Similares pueden aparecer ciertas reacciones contrarias al efecto buscado, o de tipo psiqui & aacute; trico, como: agravaci & oacute; n del insomnio, pesadillas, nerviosismo, irritabilidad, agitaci & oacute; n, Agresividad, accesos de C & oacute; Lera, idee delirantes, alucinaciones, comportamiento inapropiado y otros efectos adversos de la Conducta y sonambulismo. Si Esto ocurre se debe bretella el tratamiento. Es m & aacute; s factible que estas reacciones se presenten en los Ancianos. Poblaciones de Riesgo: Sujetos mayores de 65 A & ntilde; os: ver Posolog & iacute; a. Insuficiencia respiratoria: es conveniente tener en consideraci & oacute; n el eventuale efecto depresor de las benzodiazepinas y similares, la ansiedad y la oacute agitaci &; n pueden constituir signos de alerta de una descompensaci & oacute; n de la funci & oacute; n respiratoria. Depresi & oacute; n y psicosi: Las benzodiazepinas y Similares no se recomiendan para el tratamiento de enfermedades PSIC & oacute; Ticas ni deben ser utilizadas en monoterapia para tratar la oacute depresi &; n o la ansiedad ligada a la depresi & oacute; n. Con ESTOS pacientes es conveniente poner a su disposici & oacute; n el menor n & uacute; mero posible de medicamentos. Alcoholismo u otras Dependencias: se recomienda una gran prudencia si existen ESTOS Antecedentes. Insuficiencia HEP & aacute; tica tomba: Las benzodiazepinas y Similares pueden precipitar Una encefalopat & iacute; a. Ellas est & aacute; n contraindicadas. Miastenia: la administraci & oacute; n de zolpidem agrava los s & iacute; ntomas de la miastenia. Se recomienda non salva utilizarlo eccezionalmente y con Una estrecha vigilancia. Embarazo y lactancia: aunque los Estudios en animales non han Mostrado efectos teratog & eacute; Nicos o embriot & oacute; xicos, no se ha establecido la seguridad en el uso de zolpidem durante el embarazo, en consecuencia, se deber & aacute; evitar su uso en Embarazadas particularmente durante el Primer trimestre. Si por razones m & eacute; dicas se amministra zolpidem durante el & uacute; ltimo Periodo del embarazo o durante el parto, se pueden esperar efectos en el neonato racconti Como ipotermia, hipoton & iacute, una, y depresi & oacute; n respiratoria moderada, como Prodotto de la ACCI & oacute; n Farmacol & oacute; gica del producto. Peque & ntilde; come cantidades de zolpidem aparecen en la leche materna. No se recomienda por lo tanto, el uso de zolpidem Durante la lactancia. Si la prescripci & oacute; n es indispensabile es conveniente bretella la lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar m & aacute; Quinas: los Operadores de macchinario o conductores de veh & iacute; culos deben ser advertidos de que, como con otros hipn & oacute; Ticos, puede haber un posible Riesgo de somnolencia en la ma & ntilde; ana despu & eacute; s de la administraci & oacute; n. No recomendadas: ingesta concomitante con alcool. El efecto sedante puede aumentarse cuando el producto SE USA combinado con l'alcol, esto afecta la capacidad para conducir o usar MAQUINARIAS. Para tener en consideraci & oacute; n: combinaci & oacute; n con depresores del SNC. Morf & iacute; Nicos (analg & eacute; SICOS, antitusivos y Tratamientos de sustituci & oacute; n) y barbit & uacute; ricos: sindaco Riesgo de depresi & oacute; n respiratoria, puede ser fatale en casos de Sobredosis. Otros depresores, Morf & iacute; Nicos, barbit & uacute; ricos, antidepresivos sedantes, antihistam & iacute; Nicos H1 sedantes, ansiol & iacute; Ticos, Neurol & eacute; pticos, clonidina y Similares: Aumento del efecto depresor con centrale el uso concomitante, la alteraci & oacute; n en la vigilancia puede ser peligrosa para la conducci & oacute; n de veh & iacute; culos MAQUINARIAS y. Clozapina: Aumento del Riesgo de colapso con paro RESPIRATORIO y / o carta & iacute; aco. Pacientes con hipersensibilidad un zolpidem u otros Componentes de la F & oacute; rmula, insuficiencia respiratoria Aguda y / o tomba, insuficiencia HEP & aacute; tica tomba, miastenia, y en aquellos con s & iacute; ndrome di apnea del Sue & ntilde; o. No se aconseja el uso de zolpidem en menores de 15 un & ntilde; os, asociado con alcol o durante el embarazo o la lactancia. La eventualidad de una poli-intoxicaci & oacute; n se debe considerar siempre ya que puede agravar el Pron & oacute; stico. Los signos de una Sobredosis con zolpidem da solo, se manifiestan principalmente por una alteraci & oacute; n de la conciencia que puede ir desde la somnolencia coma un ligero. Los individuos se han recuperado Completamente con Sobredosis en mono-intoxicaci & oacute; n de hasta 400 mg. Los Casos m & aacute; s tombe se manifiestan con atassia, hipoton & iacute, una, hipotensi & oacute; n, depresi & oacute; n respiratoria, eventualmente coma, eccezionalmente la muerte. En Sobredosis en que se Turisma zolpidem con otros agentes depresores del SNC, incluyendo EL alcol, se ha in sé & ntilde; Alado Una sintomatolog & iacute, un m & aacute; s tomba de evoluci & oacute; n a veces fatali. En Casos de Sobredosis es conveniente tomar las medidas de habituales precauci & oacute; n: acudir un un centro especializado, vigilancia de los par & aacute; metropolitane cardio-respiratorios, perfusi & oacute; n de soluciones adecuadas si es necesario. En Caso de una ingesti & oacute; n menor a 1 hora inducir el v & oacute; mito si la persona est & aacute; consciente, o en su defecto, un Lavado g & aacute; strico con protecci & oacute; n de las v & iacute; come & eacute; Reas. Pasado ese per & iacute; odo, la administraci & oacute; n de carb & oacute; n activado puede reducir la absorci & oacute; n. La administraci & oacute; n de flumazenil puede ser & uacute; fino para el diagn & oacute; stico y / o Tratamiento de una Sobredosis intencional o benzodiazepinas truffa accidentali. Sin embargo, el antagonismo del flumazenil a los efectos del zolpidem puede favorecer la Aparici & oacute; n de problemas Neurol & oacute; gicos (convulsiones). Ante la eventualidad de una sobredosificaci & oacute; n, concurrir al Ospedale m & aacute; s cercano o comunicarse con los Centros de Toxicolog & iacute; a.




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Vertin-32 usi Meclizine è un antistaminico che viene utilizzato per prevenire e trattare la nausea. vomito. e vertigini causate dalla cinetosi. Può anche essere utilizzato per ridurre vertigini e perdita di equilibrio (vertigini) causata da problemi dell'orecchio interno. Come utilizzare Vertin-32 Seguire tutte le indicazioni sulla confezione del prodotto. Se il medico ha prescritto questo farmaco. prendere come indicato. Se non si è certi qualsiasi delle informazioni, consultare il medico o il farmacista. Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo. Le compresse masticabili devono essere masticate a fondo prima di essere inghiottito. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Non aumentare la dose o prendere questo farmaco più di una volta. Per prevenire la cinetosi, prendere la prima dose un'ora prima di iniziare l'attività come il viaggio. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Sonnolenza, secchezza delle fauci. e possono verificarsi stanchezza. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per alleviare la secchezza della bocca. succhiare (senza zucchero) Hard Candy o ghiaccio chip, masticare (senza zucchero) gum, bere acqua, o utilizzare un sostituto della saliva. Se il medico ha diretto l'utilizzo di questo farmaco, si ricordi che lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: modifiche mentale / umore (come irrequietezza, confusione), veloce / battito cardiaco irregolare. scuotendo (tremore), difficoltà a urinare. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: convulsioni. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere meclizine, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi respiratori (come l'asma enfisema.), Alta pressione oculare (glaucoma), problemi di cuore, pressione alta. crisi epilettiche, problemi di stomaco / intestinali (come ulcere, di bloccaggio), iperattività della tiroide (ipertiroidismo), difficoltà a urinare (ad esempio, a causa di ingrossamento della prostata), problemi al fegato, problemi renali. Questo farmaco può causare sonnolenza o vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). I bambini possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco. Questo farmaco può causare spesso eccitazione nei bambini piccoli, invece di sonnolenza. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, soprattutto sonnolenza. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattamento al seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: antistaminici applicati sulla pelle (come la crema difenidramina, pomata, spruzzo). Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza tra cui alcol, altri antistaminici (come la difenidramina), farmaci per dormire o ansia (come alprazolam. Diazepam. Zolpidem), miorilassanti e analgesici narcotici (come ad esempio codeina). Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie o tosse - e raffreddore prodotti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Questo farmaco può interferire con alcuni test di laboratorio (compresi i test di allergia della pelle), causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: grave sonnolenza, convulsioni, pupille allargate. Nei bambini, possono verificarsi cambiamenti mentali / umore (come irrequietezza, irritabilità, allucinazioni) prima di sonnolenza. Note Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio regolari. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. 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Wednesday, October 12, 2016

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Rosuvastatina appartengono ad una classe di farmaci chiamati statine. Questo farmaco è usato insieme a cambiamenti di dieta, la perdita di peso ed esercizio fisico per combattere le probabilità di attacco di cuore e di altri problemi cardiaci. Rosuvastatina è e farmaci per via orale. Questo farmaco riduce efficacemente il colesterolo e grassi come LDL o triglycerides. This farmaco cattivo solleva anche i livelli di colesterolo buono o HDL nel sangue. Oltre alla corretta dieta ed esercizio fisico, molti altri cambiamenti nello stile di vita efficienti sono cambiamenti necessary. Other includono un corretto esercizio, perdere peso e smettere di fumare. Si tratta di un farmaco ideale per il trattamento della dislipidemia ed è la quinta più alta medicina vendita in U. S.A. E 'il farmaco più favorita in quanto ha caratteristiche come: Azioni specifiche sulla organi bersaglio Azione specifica del farmaco E 'doesn & rsquo; t produrre molto gravi effetti collaterali In possesso di elevata potenza effetti clinici migliorati rispetto alle altre statine Capire il Crestor droga: Rosuvastatin interferendo nella sintesi del colesterolo e steroidi. Si ferma l'attività dell'enzima conosciuto come HMG-CoA reduttasi, che ha un ruolo chiave nella sintesi e doesn & rsquo; t permettono la formazione di acido mevalonica un precursore per la sintesi del colesterolo. Fegato fa due terzi del fabbisogno giornaliero di colesterolo. Questo farmaco aumenta la rimozione di LDL-C i livelli di colesterolo cattivo dal corpo fino regolazione dei recettori LDL-C. Si abbassa anche i livelli di trigliceridi alzate e aumenta i livelli di lipoproteine ​​ad alta densità nel corpo. Questo farmaco evita la deposizione di grasso in eccesso nel corpo aumentando buoni livelli di colesterolo e ridurre i livelli di colesterolo cattivo. Quando si dovrebbe evitare? Non assumere questo farmaco se: Avere allergia a questo farmaco Ha problemi renali Incinta o sta pianificando di farlo Sono l'allattamento al seno Stanno per avere un intervento chirurgico (sempre informare il medico che si sta assumendo questo farmaco) Prendere la dose esattamente come prescritto dal medico. E 'molto importante consumare medicina tempestivo. La dose generale raccomandata è di 10 mg da prendere una volta al giorno come da medico & rsquo; s consigli. Può essere assunto con o senza cibo al mattino o alla sera. Se necessario, il medico può modificare la dose e aumentare fino a 40 mg al giorno nei casi più gravi, previa consultazione con il medico. Quali sono i punti di forza disponibili? La rosuvastatina farmaco è disponibile sul nostro sito nei seguenti punti di forza e marchi: Chi è il produttore? Rosubest è prodotto da Cadila; Roseday di USV e Rozavel è prodotto Sun Pharma. E 'disponibile sui nostri siti web in varie confezioni di compresse. È necessario ingoiare la compressa intera con un bicchiere pieno d'acqua. Non frantumare o masticare. Questo farmaco deve essere assunto una volta al giorno con o senza cibo al giorno. E 'meglio prendere allo stesso tempo tutti i giorni perché mostra i risultati migliori e aiuta a ricordare quando prendere il farmaco. Per quanto tempo dovrebbe essere preso? Questo farmaco controlla l'ipertensione, ma esso doesn & rsquo; t trattare la causa principale. E 'importante prendere il farmaco come indicato dal medico. L'interruzione improvvisa della medicina può portare reazioni avverse. Quindi, prima di fare qualsiasi modifica della dose del farmaco o bruscamente la sospensione del farmaco consultare sempre il proprio medico prima. Che cosa succede se si prende troppo (overdose)? Potrebbe essere necessario un intervento medico urgente per il quale è possibile chiamare il medico o andare al centro sanitario più vicino. Che cosa succede se si dimentica la dose? Prenda il più presto possibile se si & rsquo; non è troppo tardi, ma se si tratta di meno di 12 ore a sinistra per la dose successiva poi salti la dose e prendere la dose successiva al momento giusto. Non raddoppiare la dose per compensare quella persa. Quali sono gli effetti collaterali? Tutti i farmaci hanno i loro effetti collaterali, a volte sono gravi, ma il più delle volte non lo sono. Potrebbe essere necessario aiuto medico nel caso in cui uno qualsiasi dei seguenti problemi si pone: Depressione Dolori articolari Dolore al petto Perdita di appetito Gonfiore nel corpo La febbre e stanchezza Ingiallimento della pelle o degli occhi Grave dolore e tenerezza nei muscoli Secchezza della bocca e aumento della sete La pelle secca, visione offuscata e perdita di peso Problemi di memoria come la confusione e la depressione ci sono eventuali interazioni farmacologiche? Questo farmaco non deve essere assunto insieme ad altri farmaci senza un'adeguata conferma del medico. I farmaci di seguito indicate devono essere evitati durante l'assunzione di Rosuvastatina oppure è necessario consultare il medico prima di assumere questi farmaci: ciclosporina warfarin antiacidi L'acido nicotinico e Gemfibrozil indinavir lopinavir niacina atazanavir Colchicina Quali sono le t hings da prendere cura di? Don & rsquo; t utilizzare il farmaco scaduto Tenere un registro completo di tutti i farmaci che sta assumendo con questo farmaco Provate a prendere dieta a basso contenuto di colesterolo, mangiare cibi e frutta fibrosi e fare esercizio fisico Mangiare verdure verdi come carote, piselli e fagiolini. Aumentare l'assunzione di prodotti fibrosi come le mele, banane e pesca in quanto vi aiuterà a ridurre il contenuto di grassi saturi