Sedalito

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REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS En las dosis Terap & eacute; Uticas recomendadas, generalmente es bien y tolerado Raramente se presentan reacciones adversas, las cuales generalmente figlio leves, aunque se han riportato reacciones adversas Hematol & oacute; gicas de moderadas a tombe. Las erupciones tagliato & aacute; Neas y otras reacciones AL & eacute; rgicas ocurren ocasionalmente, al igual que n & aacute; useas, v & oacute; mito, dolor epig & aacute; strico, drowsiness, ictericia, leucopenia, anemia, da & ntilde; o HEP & aacute; tico, da & ntilde; o renale y Metemoglobinemia. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO Puede potenciar el efecto de anticoagulantes orales como la acenocumarina y la warfarina. Ridurre la eliminaci & oacute; n renale de busulfano debido al consumo di glutatione por el paracetamolo necesario para su conjugaci & oacute; n; se debe eliminar la administraci & oacute; n de paracetamolo 72 horas antes de Iniciar la terapia con busulfano. Se debe tener particolare cuidado en pacientes suscettibili di DA & ntilde; o HEP & aacute; tico y en aquellos que ingieren medicamentos, con los cuales Aumenta el Riesgo de hepatotoxicidad, como figlio carbamazepina, diflunisal, fenito & iacute; na, sulfinpirazona e isoniazida. Disminuye la efectividad de lamotrigina. El probenecid usado de manera CR & oacute; nica disminuye su depuraci & oacute; n renale y por lo tanto Aumenta su concentraci & oacute; n y el Riesgo de hepatotoxicidad. La administraci & oacute; n concomitante de zidovudina puede llevar una neutropenia o hepatotoxicidad. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO El paracetamolo puede causar interferencia de color en ciertas pruebas de selecci & oacute; n del & aacute; cido 5 hidroxiindolac & eacute; Tico y el & aacute; cido vanililmand & eacute; lico. PRECAUCIONES IT RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y sobre la FERTILIDAD MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE Las manifestaciones de una Sobredosis Durante las 24 horas Primeras figlio palidez, n & aacute; useas, v & oacute; mito, anoressia y gastralgia. La sobredosificaci & oacute; n de paracetamolo puede inducir hepatotoxicidad, que se manifiesta entre las 12 horas y 48 postingesti & oacute; n con Aumento en la concentraci & oacute; n de transaminasas, bilirrubina y tiempo de protrombina. Pueden ocurrir alteraciones del metabolismo de la glucosa y acidosi Metab & oacute; Lica. En la Sobredosis tomba puede observarse insuficiencia HEP & aacute; tica, necrosi tubulare y arritmias cardiacas. Cualquier individuo que haya ingerido m & aacute; s de 7,5 g en una sola toma, puede tratarse dentro de las Primeras 10 horas con el formica & iacute; Doto espec & iacute; fico acetilciste & iacute; na, con el siguiente procedimiento: a) Lavado g & aacute; strico o inducci & oacute; n de emesi. Si en 20 minutos non ocurre la emesi, deber & aacute; repetirse la dosis. b) En caso de ingesti & oacute; n masiva de f & aacute; rmacos combinados debe administrarse carb & oacute; n activado. En este Caso, deber & aacute; realizarse Lavado g & aacute; strico antes de administrarse la acetilciste & iacute; na, ya que & eacute; STA es Tambi & eacute; n absorbida por el carb & oacute; n activado. c) DETERMINAR niveles plasma & aacute; Ticos de paracetamolo como TGO y TGP, bilirrubinas, tiempo de protrombina, creatinina, azotemia, glicemia y elettr & oacute; Litos. d) La dosis de impregnaci & oacute; n de acetilciste & iacute; nd es de 140 mg / kg di peso y la de sost & eacute; n es de 70 mg / kg di peso. e) Si el enfermo vomita la dosis de impregnaci & oacute; n orale administré a la hora Una segunda dosis. f) repita los un & aacute; Lisis SE & ntilde; alados diariamente; SI los niveles plasma & aacute; Ticos de paracetamolo se mantienen por arriba de los 100 mg / l. g) Si ha pasado mucho tiempo despu & eacute; s de la ingesti & oacute; n debe intentarse el tratamiento con hemodi & aacute; Lisis.